Sebastian urodził się 15 miesięcy temu z zespołem wad wrodzonych. Do dziś lekarzom nie udało się zdiagnozować do końca jego choroby. Obecnie chłopiec jest pod opieką poradni genetycznej, kardiologicz…
Mikołaj urodził się 27 stycznia 2010 z rozszczepem kręgosłupa w odcinku krzyżowo-lędźwiowym, wodogłowiem, stopą końsko-szpotawą, zespołem Arnolda Chiariego, hipoplazją ciała modzelowatego, pęcherzem…
2-miesięczna Marta choruje na zespół Aperta. Ta wada genetyczna sprawiła, że dziewczynka ma zrośnięte palce u rąk i stóp, a także nieprawidłową budowę czaszki. Zarówno czaszka, jak i kończyny będą…
Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej…
Weronika urodziła się 21.05.2008 r. w 25. tyg. ciąży. Na początku rozwijała się prawidłowo, lecz gdy skończyła pół roku wystąpiły pierwsze objawy padaczki. Choroba nie tylko zatrzymała rozwój dziewcz…
Chorobę Bereniki wykryto zaraz po urodzeniu, gdy wystąpiły pierwsze drgawki. Okazało się, że dziewczynka ma wady rozwojowe mózgu (małogłowie), przeszła także dokomorowy krwotok II stopnia.
Niestety…
