Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej deformacji. Konieczna jest operacja, wykonana najpóźniej, gdy dziewczynka skończy 6 miesięcy. Odwlekanie jej w czasie grozi utratą wzroku lub słuchu. Niestety koszt dwuetapowej operacji, wykonanej w niemieckiej klinice w Monachium, specjalizującej się w tej chorobie, to ponad 100 000 zł.

Zespołowi Aperta towarzyszy także zrośnięcie palców rąk i stóp. W przyszłości Natalia będzie musiała przejść wieloetapową operację rozdzielenia paluszków w klinice w Hamburgu.

Do prawidłowego rozwoju dziewczynki, poza leczeniem chirurgicznym, niezbędna jest również kosztowna rehabilitacja. Rodzice bardzo się starają zapewnić Natalce odpowiednie leczenie, ale sami nie są w stanie uzbierać tak dużych sum. Dlatego razem z nimi apelujemy o pomoc dla dziewczynki!