Michałek przyjdzie na świat pod koniec stycznia 2011 r. Będzie żył tylko z połową serca!

W 22 tyg. ciąży, podczas rutynowego badania USG, Ola i Paweł usłyszeli druzgocącą diagnozę: HLHS – serce jednokomorowe – bardzo ciężka wada serca.

Jeszcze do niedawna dzieci z tak poważną wadą umierały zaraz po urodzeniu. Dziś jednak mają szansę na normalne życie! Warunkiem są trzy bardzo skomplikowane operacje na otwartym sercu. Pierwsza z nich musi być wykonana w pierwszych dniach po urodzeniu, następne – w ciągu kolejnych 3 lat życia dziecka.

Korekcje bardzo złożonych wad serca, w tym HLHS, są przeprowadzane w Polsce, ale z różnym skutkiem. Rodzice Michałka nie chcieli ryzykować. Postanowili powierzyć los swojego synka w ręce człowieka, który ma największe zasługi w korekcji tego typu wad, prof. Malca z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Monachium, w Niemczech.

“Świadomość, że profesor uratował już tysiące małych serduszek daje nam ogromną siłę i nadzieję, że nasz Michałek będzie miał szansę na życie” – mówi Ola, mama chłopca. Stąd decyzja o wyjeździe na leczenie do Niemiec.

Prawidłowo przeprowadzona operacja w połączeniu z odpowiednią opieką okołooperacyjną daje Michałkowi ogromne szanse na prawidłowy rozwój i normalne dzieciństwo. Chociaż dla Oli i Pawła najważniejsze jest, że ich synek będzie żył!

Koszt pierwszej operacji to 32.200 EUR (prawie 130.000 PLN) + koszt porodu w niemieckiej klinice: od 2.000 do 8.000 EUR (od 8.000 do 32.000 PLN).

“Każda, nawet niewielka wpłata pozwoli nam uratować życie naszego dziecka” – proszą rodzice Michałka.